(E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate | 1375748-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16-acetyloxy-17-[(2S,4E,6R)-4-ethylidene-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1375748-85-8
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: XCHNCHAOHYJKCR-KKMGDKMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (25R)-23-ethyl-23(1),26-epoxy-5α-cholesta-23(23(1))-en-22-one-3β,16β-diyl diacetate 在 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到(E)-(25R)-23-ethylidene-26-hydroxy-22-oxo-5α-cholestane-3β,16β-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  螺环皂苷元的23-亚乙基-26-羟基-22-氧胆甾烷衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  的合成和的类型的三个新的胆甾框架生物学评价：（25 - [R）-3 β，16 β -Diacetoxy-23亚乙基26-羟基22-oxocholestane，从25的spirostanic皂苷元开始- [R系列，是描述。由22氧代- 23 F环的还原裂解得到的化合物1用9-BBN，26 epoxycholestane衍生物。这些修饰的衍生物对CEM和MCF7细胞显示出细胞毒活性，并能够诱导它们的凋亡。确定其对细胞周期的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.020