(R)-5-((S)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)furan-2(5H)-one | 1361054-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-5-((S)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: (2S)-2-[(2R)-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 1361054-28-5
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: VCHDYHWRVCLEJK-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(prop-2-enoyloxy)hexa-1,5-dien-3-yl prop-2-enoate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到(R)-5-((S)-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Strategy for the Bis-Butenolide Synthesis via Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  一种从廉价的二乙烯甘油合成双丁烯内酯衍生物的新方法被报道，该方法采用连续的双酰化反应，随后进行双环化关环复分解反应。选择性受到催化剂选择的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289621

文献信息

• Novel Strategy for the Bis-Butenolide Synthesis via Ring-Closing Metathesis
  作者：Christophe Len、Muriel Billamboz、Jean Legeay、Frédéric Hapiot、Eric Monflier

  DOI：10.1055/s-0031-1289621

  日期：2012.1

  A new synthesis to bis-butenolide derivatives from inexpensive divinylglycol is described, employing a sequential double acylation followed by a double ring-closing metathesis. The selectivity is affected by the choice of catalyst.

  一种从廉价的二乙烯甘油合成双丁烯内酯衍生物的新方法被报道，该方法采用连续的双酰化反应，随后进行双环化关环复分解反应。选择性受到催化剂选择的影响。