2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸 | 1197943-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-2H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methylindazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1197943-94-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: HNFGGBMTWQVAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸甲酯	methyl 2-methyl-2H-indazole-5-carboxylate	1092351-86-4	C10H10N2O2	190.202
  吲唑-5-甲酸甲酯	methyl 1H-indazole-5-carboxylate	473416-12-5	C9H8N2O2	176.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸 、 1'-isopropyl-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1H)-one hydrochloride salt 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1'-isopropyl-1-(2-methyl-2H-indazole-5-carbonyl)-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。

  公开号：

  US20120108619A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100 %的产率得到2-甲基-2H-吲唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  设计、合成新型苯并咪唑衍生物作为 ENL 抑制剂通过下调 MYC 的表达抑制白血病细胞活力

  摘要：

  含有潜在药物靶标 YEATS 结构域的十一-十九白血病蛋白 (ENL) 已成为赖氨酸乙酰化的阅读器。带有苯并咪唑支架的 SGC-iMLLT 被确定为一种有效的 ENL 抑制剂，但对混合谱系白血病 (MLL) 重排细胞增殖的活性较弱。在本研究中，通过在 SGC-iMLLT 上进行结构优化，设计并合成了一系列化合物。已对所有化合物的 ENL 抑制活性进行了评估。结果表明化合物13 , 23和28是最具潜力的化合物，IC 50值分别为 14.5 ± 3.0 nM、10.7 ± 5.3 nM 和 15.4 ± 2.2 nM，与 SGC-iMLLT 相似。它们可以与ENL蛋白相互作用，增强其体外热稳定性。其中，SGC-iMLLT 中甲基菲啶酮部分取代吲唑的化合物28对 MV4-11 和 MOLM-13 细胞系表现出显着的抑制活性，IC 50值分别为 4.8 μM 和 8.3 μM，表现出 ~7 倍和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115093

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV GRIFFITH

  公开号：WO2021016670A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I) In which R3 is selected from the group consisting of optionally substituted N-linked naphthotriazole, optionally substituted N-linked indazole, and certain N-linked triazoles. The present invention also relates to uses of the compounds in treating a disease, disorder or condition caused by viral infection, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I) 其中R3选自可选择的取代N-连接的萘三唑、可选择的取代N-连接的吲唑和某些N-连接的三唑组成的群。本发明还涉及将该化合物用于治疗由病毒感染引起的疾病、疾病或病况的用途，以及包含该化合物的药物组合物。