(4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲胺盐酸盐 | 1332530-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: [(4-Methyl-1H-imidazol-5-YL)methyl]amine hydrochloride；(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1332530-78-5
• 化学式: C₅H₉N₃*ClH
• 分子量: 147.608
• InChiKey: SCCMRVHPEOBFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-m-tolyl-N-cyanoisourea 、 (4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲胺盐酸盐 以 苯 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole amidinoureas for stimulating H.sub.2 -receptors

  摘要：

  一种使用咪唑氨基脲类化合物刺激哺乳动物组织中的组胺H.sub.2 受体的方法。

  公开号：

  US04166860A1

文献信息

• Selective Generation of Aldimine and Ketimine Tautomers of the Schiff Base Condensates of Amino Acids with Imidazole Aldehydes or of Imidazole Methanamines with Pyruvates—Isomeric Control with 2- vs. 4-Substituted Imidazoles
  作者：Greg Brewer、Cynthia Brewer、Raymond J. Butcher、Peter Zavalij

  DOI：10.3390/molecules29061324

  日期：——

  while the tautomeric ketimines are green. In contrast, for the 2-substituted imidazoles, with either Im-2-CHO or Im-2-CH2NH2, the isolated product from the Schiff base condensation is the ketimine, which in the solid is green, as observed for the 4-isomer. These results suggest that for the 2-substituted imidazoles, there is a facile equilibrium between the aldimine and ketimine tautomers, and that the

  5-甲基-4-咪唑甲醛、5Me4ImCHO 和氨基酸阴离子 H2N-CH(R)CO2− (R = -CH3、-CH( )2 和 - CH( ) 的席夫碱缩合2)，得到醛亚胺互变异构体 Im-CH=N-CH(R) −，而 5-甲基咪唑-4-甲胺的互变异构体 5MeIm-4-C H2，带有 2-氧代羧酸根阴离子 RC(O)- −，得到异构酮亚胺互变异构体，Im-CH2-N=C(R) −。所有这些都被分离为中性镍 (II) 配合物 NiL2，并通过单晶结构测定、IR 和正离子 ESI MS 进行表征。在 4 个取代的咪唑（5MeIm-4-CHO 或 5MeIm-4-C H2）的情况下，醛亚胺和酮亚胺复合物均被完全分离，在实验条件下没有证据表明两种互变异构体之间存在平衡。醛亚胺是蓝色的，而互变异构酮亚胺是绿色的。相反，对于 2-取代的咪唑，无论是与 Im-2-CHO