2-ethyl-N-hydroxybutanamidine | 1080662-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-N-hydroxybutanamidine
• 英文别名: 2-ethyl-N'-hydroxybutanimidamide
• CAS: 1080662-50-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: VGAOGDJXIDYMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-N-hydroxybutanamidine 、 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.086 g的产率得到5-(5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bioisosteric replacement of the pyrazole 3-carboxamide moiety of rimonabant. A novel series of oxadiazoles as CB1 cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  基于利莫那班的吡唑C3-酰胺的生物等排替换为五元氧二氮杂环，发现了一类新型氧二氮杂环衍生物，具有有希望的生物活性，对CB1受体具有活性。其中，含有强吸电子基团（例如，CF3）和立体有利的大体积基团（例如，叔丁基）的烷基链路的化合物表现出优异的CB1拮抗作用和选择性，因此可能作为进一步开发为抗肥胖药物的潜在候选。

  DOI：

  10.1039/b807648k

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• US8183262B2
  申请人：——

  公开号：US8183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• Bioisosteric replacement of the pyrazole 3-carboxamide moiety of rimonabant. A novel series of oxadiazoles as CB1 cannabinoid receptor antagonists
  作者：Cheng-Ming Chu、Ming-Shiu Hung、Min-Tsang Hsieh、Chun-Wei Kuo、Suja T. D.、Jen-Shin Song、Hua-Hao Chiu、Yu-Sheng Chao、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1039/b807648k

  日期：——

  Based on the bioisosteric replacement of the pyrazole C3-carboxamide of rimonabant with a 5-alkyl oxadiazole ring, a novel class of oxadiazole derivatives with promising biological activity towards CB1 receptors was discovered. Among them, compounds with an alkyl linker containing a strong electron-withdrawing group (e.g., CF3) and a sterically favorable bulky group (e.g., t-butyl) exhibited excellent CB1 antagonism and selectivity, and thus might serve as potential candidates for further development as anti-obesity agents.

  基于利莫那班的吡唑C3-酰胺的生物等排替换为五元氧二氮杂环，发现了一类新型氧二氮杂环衍生物，具有有希望的生物活性，对CB1受体具有活性。其中，含有强吸电子基团（例如，CF3）和立体有利的大体积基团（例如，叔丁基）的烷基链路的化合物表现出优异的CB1拮抗作用和选择性，因此可能作为进一步开发为抗肥胖药物的潜在候选。