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3,3-Dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-2-ol | 1110784-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-2-ol
英文别名
——
3,3-Dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-2-ol化学式
CAS
1110784-96-7
化学式
C16H20O
mdl
MFCD17419026
分子量
228.334
InChiKey
XEGIXJDKBJCPJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,3-Dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    适用于烯烃的串联二硼化-芳基化反应的多面钯催化剂。
    摘要:
    新型Pd(2)(6+)化合物已经以高收率合成。这些化合物及其作为合成前体的Pd(2)(4+)对应物介导乙烯基芳烃和脂肪族1-烯烃的硼酸酯化,在温和和碱性的反应条件下,它们生成具有优异转化率和化学选择性的各种1,2-二硼酸酯。双(儿茶酚)二硼(B(2)cat(2))的存在有利于将Pd(III)还原为Pd(II),而Pd(II)的催化前体转化为Pd(0)-纳米颗粒。 。设计了一种“原位”催化串联反应,将二硼酸酯中间体转化为单芳基化产物,该产物在氧化处理后可提供碳羟基化的加合物。最终,相同的催化剂完成了这两个序列,并从烯烃中完全转化。
    DOI:
    10.1002/chem.200800931
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