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N,N-diisopropyl methyl [1-(4-N-benzoylcytosin-1-yl)-2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-5-O-yl]phosphoramidite
N,N-diisopropyl methyl [1-(4-N-benzoylcytosin-1-yl)-2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-5-O-yl]phosphoramidite | 1332728-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diisopropyl methyl [1-(4-N-benzoylcytosin-1-yl)-2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-5-O-yl]phosphoramidite
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxymethoxymethyl benzoate
CAS
1332728-91-2
化学式
C
53
H
59
N
4
O
12
P
mdl
——
分子量
975.045
InChiKey
ZGZWZYHOIFXTRL-AYESFHCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
70
可旋转键数:
24
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
165
氢给体数:
1
氢受体数:
13
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-diisopropyl methyl [1-(4-N-benzoylcytosin-1-yl)-2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-5-O-yl]phosphoramidite
、
4-methoxy-1-oxido-2-pyridylmethyl [2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-5-O-yl]methylphosphonate
、
N,N-diisopropyl methyl [1-(6-N-benzoyladenine-9-yl)-2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-5-O-yl]phosphoramidite
、
[2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-1-(2-N-isobutyrylguanin-9-yl)-β-D-ribofuranos-5-O-yl] succinate
在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
2,6-二甲基吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
乙酸酐
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.52h, 以75.1%的产率得到
参考文献:
名称:
具有膦酸酯修饰键的寡核糖核苷酸的合成†
摘要:
固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
DOI:
10.1039/c1ob05488k
作为产物:
描述:
4-N-benzoyl-1-(2-O-benzoyloxymethoxymethyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
在
吡啶
、
四氮唑
、
四丁基氟化铵
、
silver trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
N,N-diisopropyl methyl [1-(4-N-benzoylcytosin-1-yl)-2-O-benzoyloxymethoxymethyl-3-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-5-O-yl]phosphoramidite
参考文献:
名称:
具有膦酸酯修饰键的寡核糖核苷酸的合成†
摘要:
固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
DOI:
10.1039/c1ob05488k
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