diethyl {2-[({7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}phosphonate | 925912-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl {2-[({7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}phosphonate
• 英文别名: N-(2-diethoxyphosphorylethyl)-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 925912-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₃O₆P
• 分子量: 491.456
• InChiKey: ZBOLEFRBUYTDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {2-[({7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}phosphonate 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.33h， 以to yield the title compound (13 mg)的产率得到{2-[({7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  目前的意图是使用HIV整合酶抑制剂化合物，可能有助于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，并用于治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080214503A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 、 diethyl (2-aminoethyl)phosphonate oxalic acid salt 生成 diethyl {2-[({7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  目前的意图是使用HIV整合酶抑制剂化合物，可能有助于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，并用于治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080214503A1

文献信息

• WO2007/19101
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VIH INTEGRASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007019101A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and may be useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs de la VIH intégrase et peuvent être utiles pour l'inhibition de la réplication du VIH, pour la prévention et/ou le traitement d'une infection à VIH, et pour le traitement du SIDA et/ou de l'ARC.