螺[金刚烷-2,1'-环己烷]-4'-胺盐酸盐 | 1268622-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 螺[金刚烷-2,1'-环己烷]-4'-胺盐酸盐
• 英文名称: spiro[adamantane-2,1'-cyclohexan]-4'-amine HCl salt
• 英文别名: Spiro[adamantane-2,4'-cyclohexane]-1'-ylazanium;chloride；spiro[adamantane-2,4'-cyclohexane]-1'-ylazanium;chloride
• CAS: 1268622-67-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N*ClH
• 分子量: 255.831
• InChiKey: RSQLILFNXACYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[金刚烷-2,1'-环己烷]-4'-胺盐酸盐 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  M2-V27A通道阻滞剂显示出对金刚烷胺敏感性和耐药性A型流感病毒有效的体外和体内抗病毒活性。

  摘要：

  金刚烷胺（例如金刚烷胺（1）和金刚乙胺（2））是FDA批准的抗流感药物，其作用是抑制甲型流感病毒的野生型M2质子通道，从而抑制病毒的脱壳。尽管金刚烷已经成功使用了四十年以上，但是由于新出现的耐药性，其功效被削弱了。在有限数量的赋予金刚烷胺抗性的M2突变体中，发现M2-V27A突变体是在药物选择压力下的主要突变体，从而代表了高水平的抗病毒药物靶标。在分子动力学模拟的指导下，我们以前设计了一流的M2-V27A抑制剂。一种有效的先导化合物螺金刚烷胺（3）抑制M2-WT和M2-V27A突变体，IC50值分别为18.7和0.3μM，在体外电生理测定中。受这些发现的鼓舞，在这项研究中，我们进一步检查了化合物3在抑制金刚烷胺敏感和耐药A型流感病毒中的体外和体内抗病毒活性。在抗病毒试验中，化合物3不仅对含M2-WT和M2-V27A的甲型流感病毒具有单微摩尔至亚微摩尔EC50值，而且还使小鼠免于因含M2-W

  DOI：

  10.1016/j.antiviral.2017.01.006

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019178248A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.

  本文披露了抑制整合素α2β1的方法，以及使用这些方法的方法。
• INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3765005A1

  公开（公告）日：2021-01-20