(S)-2-amino-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-1-ol | 477940-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butan-1-ol
• CAS: 477940-21-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: PRMXLQQEFUKYLE-PKPIPKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• US7226921B2
  申请人：——

  公开号：US7226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DRIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE ET DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004002491A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.