3-(3-fluoro-phenyl)-4-{1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-piperidin-4-yl}-butyric acid methyl ester | 669076-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-fluoro-phenyl)-4-{1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-piperidin-4-yl}-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(3-fluorophenyl)-4-[1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]piperidin-4-yl]butanoate
• CAS: 669076-67-9
• 化学式: C₂₇H₃₆FN₃O₂
• 分子量: 453.6
• InChiKey: KAACQGIGPDODMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanal 、 Methyl 3-(3-fluorophenyl)-4-piperidin-4-ylbutanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-fluoro-phenyl)-4-{1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-piperidin-4-yl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES

  摘要：

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。

  公开号：

  WO2004020435A1

文献信息

• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130076A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
• Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20090124804A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to a process for enantioselectively preparing substituted piperidine alkanoic acid integrin antagonist compounds.

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED ALKANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF POUR PRÉPARER UN ACIDE ALCANOÏQUE SUBSTITUÉ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058314A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to a process for enantioselectively preparing substituted piperidine alkanoic acid integrin antagonist compounds.

  本发明涉及一种手性选择性制备取代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。
• Piperidinyl compounds that selectively bind integrins
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20080058359A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物以及治疗整合素介导疾病的方法。