(2S)-2-Amino-1-(3-tert-butyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butan-1-ol | 530123-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-2-Amino-1-(3-tert-butyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butan-1-ol
• CAS: 530123-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: XTFFHZRXHMOMLP-PKPIPKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Morpholine-4-carboxylic Acid {2-(2-methyl-propane-1-sulfonyl)-1-[1-(3-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazole-5-carbonyl)-propylcarbamoyl]-ethyl}-amide 、 1-羟基苯并三唑 、 (2S)-2-Amino-1-(3-tert-butyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butan-1-ol 、 在 H+ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 以to give morpholine-4-carboxylic acid[1-{1-[(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-hydroxy-methyl]-propylcarbamoyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonyl)-ethyl]-amide (0.271 g), [LC/MS m/nz 518 (M+H+)]的产率得到Morpholine-4-carboxylic acid [1-{1-[(3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-hydroxy-methyl]-propylcarbamoyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20030199506A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• OLIGOPEPTIDES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1446392A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6977256B2
  申请人：——

  公开号：US6977256B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7226921B2
  申请人：——

  公开号：US7226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05