2-allyl maleic anhydride | 131548-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-allyl maleic anhydride
• 英文别名: 3-Prop-2-enylfuran-2,5-dione
• CAS: 131548-95-3
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: VPLQYVWUPPMYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-di-t-butyl maleate 在 盐酸 作用下， 生成 2-allyl maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Mongrain, Colette; Gaudreault, Rene C., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5140013A
  申请人：——

  公开号：US5140013A

  公开（公告）日：1992-08-18
• [EN] MALEIC ANHYDRIDE DERIVATIVES USED AS CONJUGATION AGENTS OF ANTI-TUMOR AGENTS ON DESIRED CARRIERS
  申请人：——

  公开号：WO1991008775A2

  公开（公告）日：1991-06-27

  [FR] Composés protéiques agissant comme agents de conjugaison d'agents anti-tumoraux, qui correspondent à la formule générale (I), R1 et R2 étant chacun indépendamment des éléments sélectionnés dans le groupe comportant les éléments suivant: atome d'hydrogène, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, carboxyalkyle, phényle et phényle substitué par au moins un des composés suivants: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, ou nitro, à condition que R1 et R2 ne soient pas simultanément un atome d'hydrogène et que lorsque R1 ou R2 est un atome d'hydrogène, l'autre ne soit pas -CH2COOH; A étant le résidu d'un agent anti-tumoral contenant au moins un groupe amino disponible pour former une liason amide; et B étant un composé sélectionné dans le groupe composé d'hydroxy; un radical de la formule générale (IIa): -X-R3, X étant O, S ou Se; et R3 étant du phényle; du phényle substitué par au moins un des composés suivants: hydroxy, halogène, alcyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou cyano; du SO2 alkyle, de l'azobenzène; de l'azobenzène substitué par au moins un des composés suivant: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou cyano; de l'isoquinoline; de la pipéridine; du naphtalène; de la pyridine; de la cétopyridine; du benzotriazole substitué par au moins un des composés suivants: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou cyano; des imides cycliques contenant 5 à 10 atomes; des imides cycliques contenant 5 à 10 atomes substitués par au moins un des composés suivants: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro, cyano, phényle, phénile substitué par au moins un des composés suivants: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou cyano; de la phtalimide; de la phtalimide substituée par au moins un des composés suivants: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou cyano; d'alcényle C2-4; d'alcényle C2-4 substitué par au moins un des composants suivants: hydroxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, phényle, nitro ou
• Mongrain, Colette; Gaudreault, Rene C., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2491 - 2500
  作者：Mongrain, Colette、Gaudreault, Rene C.

  DOI：——

  日期：——