tert-butyl (2R,3R)-3-carboxy-3-hydroxy-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionate | 210055-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R)-3-carboxy-3-hydroxy-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionate
• 英文别名: (2R,3R)-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-(5-naphthalen-2-ylpentoxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 210055-11-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: UOJLUVHLRMQUCR-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-Carboxymethoxy-3-[N-[5-(2-naphthyl)pentyl]carbamoyl]-3-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionic acid 、 tert-butyl (2R,3R)-3-benzyloxycarbonyl-2-hydroxy-3-[5-(2-naphthyl)pentenyloxy]propionate 、 tert-butyl (2R,3R)-3-benzyloxycarbonyl-3-hydroxy-2-[5-(2-naphthyl)pentenyloxy]propionate 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,3R)-3-carboxy-3-hydroxy-2-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionate 、 tert-butyl (2R,3R)-3-carboxy-2-hydroxy-3-[5-(2-naphthyl)pentyloxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROPIONYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物：[其中，X1代表可能酯化或类似基团的羧基；Y1代表单键，-O-或-N（R1）-；A1、A2和A3中至少有一个是由以下式（2）表示的基团：-R2-a1-R3-a2 →{其中，R2代表二价的C2-12碳氢基团，R3代表单键或二价的C1-12碳氢基团，a1和a2分别代表单键，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NH-，-O-，-N（R4）-，-CON（R5）-，-C（=O）-或-Si（R6）（R7）-，→表示与Q1、Q2或Q3结合}，A1、A2和A3中剩余的一个或两个是相同或不同的，并且每个独立地表示由以下式（3）表示的基团：-R8-a3-R9-a4 →{其中，R8和R9分别代表单键或二价的C1-12碳氢基团，a3和a4分别代表单键，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NH-，-O-，-N（R10）-，-CON（R11）-，-C（=O）-或-SI（R12）（R13）-，→表示与Q1、Q2或Q3结合}；Q1、Q2和Q3中至少有一个代表环烃基或杂环烃基，剩余的一个或两个分别代表氢原子，可能酯化的羧基，碳氢基团或杂环烃基的其中一个或两个]或其盐；以及包括其作为有效成分的药物。该化合物表现出强烈的角鲨烯合酶抑制作用，因此可用作治疗高胆固醇血症、高脂血症或动脉硬化的药物。

  公开号：

  EP0949238A1