methyl 5-(acetylamino)-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylate | 137211-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 5-(acetylamino)-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-acetamido-6-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-8-carboxylate
• CAS: 137211-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₄
• 分子量: 311.765
• InChiKey: GQLPBEBQWNHBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(acetylamino)-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylate 在 氢氧化钾 、 HCl (conc.) 作用下， 以 水 为溶剂， 以13 parts (79.4%)的产率得到5-amino-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)

  摘要：

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05185335A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(acetylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以23 parts (95.8%)的产率得到methyl 5-(acetylamino)-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)

  摘要：

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05185335A1

文献信息

• N-(4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)carboxamide derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0445862A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Piperidine derivatives of formula wherein A is a radical of formula         -CH₂-CH₂-   (a-1),         -CH₂-CH₂-CH₂-   (a-2), or         -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-   (a-3), wherein one or two hydrogen atoms in said radicals (a-1) to (a-3) may be replaced by a C₁₋₆alkyl radical;    R¹ is hydrogen or halo; R² is hydrogen, amino, mono or di(C₁₋₆alkyl)amino or C₁₋₆alkylcarbonylamino; R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl; L is C₃₋₆cycloalkyl, C₅₋₆cycloalkanone, C₃₋₆alkenyl optionally substituted with aryl, or L is a radical of formula         -Alk-R⁴   (b-1),         -Alk-X-R⁵   (b-2),         -Alk-Y-C(=O)-R⁷   (b-3), or         -Alk-Y-C(=O)-NR⁹R¹⁰   (b-4), the N-oxide forms, addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having gastrointestinal motility stimulating properties. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌啶衍生物 其中 A 是式中的基团 -CH₂-CH₂-(a-1)、 -CH₂-CH₂-CH₂-（a-2），或 -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-（a-3）、 其中，(a-1)至(a-3)中的一个或两个氢原子可被 C₁₋₆ 烷基取代； R¹ 是氢或卤代；R² 是氢、氨基、一或二(C₁₋₆烷基)氨基或 C₁₋₆烷基羰基氨基；R³ 是氢或 C₁₋₆烷基；L是C₃₋₆环烷基、C₅₋₆环烷酮、任选被芳基取代的C₃₋₆烯基，或者L是式中的自由基 -Alk-R⁴ (b-1)、 -Alk-X-R⁵（b-2）、 -Alk-Y-C(=O)-R⁷（b-3），或 -Alk-Y-C(=O)-NR⁹R¹⁰（b-4）、 N-氧化物形式、加成盐及其立体异构形式，所述化合物具有刺激胃肠道蠕动的特性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US5185335A
  申请人：——

  公开号：US5185335A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5262418A
  申请人：——

  公开号：US5262418A

  公开（公告）日：1993-11-16
• N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05185335A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Piperidine derivatives of formula ##STR1## wherein A is a radical of formula ##STR2## wherein one or two hydrogen atoms in said radicals (a-1) to (a-3) may be replaced by a C.sub.1-6 alkyl radical; R.sup.1 is hydrogen or halo; R.sup.2 is hydrogen, amino, mono or di(C.sub.1-6 alkyl)amino or C.sub.1-6 alkylcarbonylamino; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; L is C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.5-6 cycloalkanone, C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl, or L is a radical of formula ##STR3## the N-oxide forms, addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having gastrointestinal motility stimulating properties. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。