N-sulfamylacrylamidine | 95853-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-sulfamylacrylamidine
• 英文别名: 2-Propenimidamide, N-(aminosulfonyl)-；N'-sulfamoylprop-2-enimidamide
• CAS: 95853-46-6
• 化学式: C₃H₇N₃O₂S
• 分子量: 149.173
• InChiKey: DOWMJKWFABWEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(sulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]guanidine;dihydrochloride 、 N-sulfamylacrylamidine 生成 famotidine
  参考文献：
  名称：

  HOFFMAN, J. M. ,, JR.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-sulfamyl-3-(methylsulfinyl)propionamidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-sulfamylacrylamidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing sulfamylamidine antisecretory agents

  摘要：

  一种制备中间体的方法被披露，该中间体可用于获取磺胺酰胺类抗分泌剂。

  公开号：

  US04496737A1

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04835281A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  The invention relates to a new process for the preparation of N-sulfamyl-3-(2-guanidinothiazol-4-yl-methylthio)-propionitrile (famotidine) of the formula (I) ##STR1## by S-alkylation of 2-guanidino-thiazol-4-yl-methanethiol obtained from S-(2-guanidino-thiazol-4-yl-methyl)-isothiourea dihydrochloride of the formula (III) ##STR2## by in situ treatment with a base, which comprises carrying out S-alkylation with a N-sulfamyl-3-halopropionamidine of the formula (II) ##STR3## wherein X stands for halogen.

  本发明涉及一种新的制备N-磺酰基-3-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)-丙腈(famotidine)的方法，其化学式为(I) ##STR1## 通过从化学式(III)中获得的S-(2-胍基噻唑-4-基甲基)-异硫脲二盐酸盐，通过原位处理碱，进行S-烷基化反应，其中所述S-烷基化反应使用化学式(II)中的N-磺酰基-3-卤代丙酰胍，其化学式为(II) ##STR3## 其中X代表卤素。
• HOFFMAN, J. M. ,, JR.
  作者：HOFFMAN, J. M. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing sulfamylamidine antisecretory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04496737A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A process is disclosed for preparing intermediates which are useful for obtaining sulfamylamidine antisecretory agents.

  本发明揭示了一种制备中间体的过程，这些中间体对于获取磺胺基脲抗分泌剂非常有用。