(-)-1-[2-[(2S)-2-[[(2R)-2-[4-benzyloxy-3-(2-benzyloxyethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetyl]piperidine | 194785-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (-)-1-[2-[(2S)-2-[[(2R)-2-[4-benzyloxy-3-(2-benzyloxyethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetyl]piperidine
• 英文别名: 2-[[(7S)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-phenylmethoxy-3-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl]ethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 194785-73-4
• 化学式: C₄₁H₄₈N₂O₅
• 分子量: 648.843
• InChiKey: AVGSXSSNYKXITO-QARUCVQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-[2-[(2S)-2-[[(2R)-2-[4-benzyloxy-3-(2-benzyloxyethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetyl]piperidine 生成 (-)-1-[2-[(2S)-2-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。

  公开号：

  US06133266A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R)-2-[4-benzyloxy-3-(2-benzyloxyethyl)phenyl]-2-hydroxy-N-((2S)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide 生成 (-)-1-[2-[(2S)-2-[[(2R)-2-[4-benzyloxy-3-(2-benzyloxyethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]acetyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。

  公开号：

  US06133266A1

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED PHENYLETHANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882704A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  3,4-Disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives represented by general formula (1) and their pharmacologically acceptable salts having a selective β2-adrenergic receptor stimulating effect with a relieved burden on the heart such as a frequent pulse. In said formula, A represents lower alkylene; B represents amino, di(lower alkyl)amino or 3- to 7-membered alicyclic amino optionally containing oxygen in the ring; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with "*" means a carbon atom or the R- or S- configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with "(S)" means a carbon atom of the S-configuration. These compounds are useful as a preventive for threatened abortion/premature birth, a bronchodilator and a pain-relieving and lithagogue agent in ureterolithiasis.

  由通式(1)代表的3,4-二取代苯乙醇胺四氢甲酰胺衍生物及其药理上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，可减轻心脏负担，如频繁脉搏。在所述式中，A 代表低级亚烷基；B 代表氨基、二（低级烷基）氨基或环中任选含氧的 3 至 7 元脂环氨基；n 是 1 或 2 的整数；标有 "*"的碳原子指碳原子或 R 或 S 构型或其混合物；标有"(S) "的碳原子指 S 构型的碳原子。这些化合物可用于预防妊娠流产/早产、支气管扩张剂以及输尿管结石病的止痛和碎石剂。
• US6133266A
  申请人：——

  公开号：US6133266A

  公开（公告）日：2000-10-17