6-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 925006-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 925006-43-5
• 化学式: C₇H₆BrN₅S
• 分子量: 272.128
• InChiKey: BGUGJCQWNBAYKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 、 5,5-双三甲基硅烷基-2,2'-联噻吩 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到6,6'-([2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5,5'''-diyl)bis(1,3,5-triazine-2,4-diamine)
  参考文献：
  名称：

  Method useful for amplifying, detecting and depleting pathologic forms of the cellular prion protein

  摘要：

  本发明涉及一种选择性放大PrPC细胞朊蛋白的至少一种PrPSc异构体的寡聚化的方法，其特点在于包括将所述PrPSc异构体，在适宜放大的条件下，与至少一种一般式I化合物的有效量一起结合。该即时发明还涉及一般式I的新化合物和包括它们的药物组合物。

  公开号：

  EP2072511A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-(2-thienyl)-1,3,5-triazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到6-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Method useful for amplifying, detecting and depleting pathologic forms of the cellular prion protein

  摘要：

  本发明涉及一种选择性放大PrPC细胞朊蛋白的至少一种PrPSc异构体的寡聚化的方法，其特点在于包括将所述PrPSc异构体，在适宜放大的条件下，与至少一种一般式I化合物的有效量一起结合。该即时发明还涉及一般式I的新化合物和包括它们的药物组合物。

  公开号：

  EP2072511A1

文献信息

• [EN] METHOD USEFUL FOR AMPLIFYING, DETECTING AND DEPLETING PATHOLOGIC FORMS OF THE CELLULAR PRION PROTEIN<br/>[FR] PROCÉDÉ UTILISÉ POUR AMPLIFIER, DÉTECTER ET RÉDUIRE LES FORMES PATHOLOGIQUES DE LA PROTÉINE PRION CELLULAIRE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2009081372A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a method for selectively amplifying the oligomerization of at least one PrPSc isoform of the PrPc cellular prion protein, characterized in that it comprises bringing said PrPSc isoform, under conditions suitable for amplification, together with an effective amount of at least one compound of general formula (I) as follow: The instant invention is also directed to new compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions including them.
• Method useful for amplifying, detecting and depleting pathologic forms of the cellular prion protein
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP2072511A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  The present invention relates to a method for selectively amplifying the oligomerization of at least one PrPSc isoform of the PrPC cellular prion protein, characterized in that it comprises bringing said PrPSc isoform, under conditions suitable for amplification, together with an effective amount of at least one compound of general formula I as follow: The instant invention is also directed to new compounds of formula I and pharmaceutical compositions including them.

  本发明涉及一种选择性放大PrPC细胞朊蛋白的至少一种PrPSc异构体的寡聚化的方法，其特点在于包括将所述PrPSc异构体，在适宜放大的条件下，与至少一种一般式I化合物的有效量一起结合。该即时发明还涉及一般式I的新化合物和包括它们的药物组合物。