(4aR,9aR)-8-(methoxymethoxy)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene-6-carbaldehyde | 1309453-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aR,9aR)-8-(methoxymethoxy)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene-6-carbaldehyde
• 英文别名: (8aR,10aR)-1-(methoxymethoxy)-8,8,10a-trimethyl-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-xanthene-3-carbaldehyde
• CAS: 1309453-15-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: HCZDBJMVKBRQEN-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-(methoxymethoxy)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene-6-carbaldehyde 、 (4aR,9aR)-8-(methoxymethoxy)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性刘易斯碱辅助布朗斯台德酸（LBBA）催化的2-Geranylphenols对映选择性环化

  摘要：

  手性Lewis碱辅助的布朗斯台德酸（手性LBBA）已被设计为仿生对映选择性环化的新型有机催化剂。与FSO手性亚膦酸二酯的盐3 ħ催化2- geranylphenols对映选择性环化，得到所需的反式稠合环化产品具有高diastereo-和对映选择性（高达98：2博士和93％ee）的。

  DOI：

  10.1021/ol201032t