1-[4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪]乙酮 | 864146-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(4-amino-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 4-(4-Acetyl-piperazin-1-YL)-2-fluoroaniline；1-[4-(4-amino-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 864146-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O
• 分子量: 237.277
• InChiKey: PXCVJAZIXFRVKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EGFR-T790M

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病况。

  公开号：

  WO2015117547A1

文献信息

• Substituted pyrimidines useful as EGFR-T790M kinase inhibitors
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：US10167264B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention is directed to novel pyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases and/or mutants mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型嘧啶及其衍生物、药学上可接受的盐、溶液剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，有望用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病症。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiangsu Medolution Ltd.

  公开号：EP3102571B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EGFR-T790M
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：WO2015117547A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to novel pyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases and/or mutants mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型嘧啶类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病况。