1-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酰胺 | 1082768-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酰胺
• 英文名称: tert-butyl 4-carbamoyl-4-ethylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-ethylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1082768-73-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: GSBQTPOLQGKZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酰胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到4-氨基-4-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2016094824A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-ethylpiperidine-1-carboxylate 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到1-BOC-4-乙基-4-哌啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2016094824A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160168093A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• Piperidine derivatives as HDAC1/2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10239837B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法。
• US9790180B2
  申请人：——

  公开号：US9790180B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016094824A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDACl and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022032026A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Novel compounds which act as protein degradation inducing moieties for proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor (RET), which may be either wild type RET or a mutant form of RET.

  新型化合物，可作为蛋白质降解诱导因子，作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体（RET），该受体可能是野生型RET或突变型RET。