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5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-8-trifluormethyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide | 1282510-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-8-trifluormethyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide
英文别名
5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-8-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide;5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-8-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepin-2,2-dioxide;5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)-1H-2λ6,3,4-benzothiadiazepine 2,2-dioxide
5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-8-trifluormethyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide化学式
CAS
1282510-68-2
化学式
C16H12F4N2O2S
mdl
——
分子量
372.343
InChiKey
JNASWUKOUYKNNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-Fluoro-phenyl)-8-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2,3,4-berizothiadiazepin-2,2-dioxide 、 碘甲烷 生成 5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-8-trifluormethyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    2,3,4-BENZOTHIADIAZEPINE-2,2-DIOXIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明公开了2,3,4-苯并噻二唑-2,2-二氧化物类化合物及其制备方法。这些化合物对中枢神经系统有影响,可用于治疗或预防阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病、非阿尔茨海默型老年性痴呆、血管性痴呆、中风后痴呆、科萨科夫综合症、唐氏综合症、精神分裂症、恐慌症、创伤后应激障碍、焦虑或抑郁症。
    公开号:
    US20120252784A1
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文献信息

  • [EN] 2,3,4-BENZOTHIADIAZEPINE-2,2-DIOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3,4-BENZOTHIADIAZÉPINE-2,2-DIOXYDE
    申请人:EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKOEDO RESZVENYTARSAGAG
    公开号:WO2011039554A2
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention relates to compounds 2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide derivatives and enantiomers of the general Formula (I) wherein 'a' represents single or double bond, R1 and R2 represent, independently, hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, or if 'a' represents single bond, R1 and R2 together form =N-S-N= group, R3 and R4 represent, independently, hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, R5 and R6 represent, independently, hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl and/or enantiomers and/or pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention further relates to a process for their preparation, medicaments containing said compounds and the use thereof for the treatment of disorders of the central nervous system.
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