1,4,7-trimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona-2,5,8-triene | 1207630-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7-trimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona-2,5,8-triene
• 英文别名: 2,9,16-Trimethyl-2,9,16-triazatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
• CAS: 1207630-02-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: AAHRMDXTLPAEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona-2,5,8-triene 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1,4,7-trimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona-2,5,8-triene
  参考文献：
  名称：

  二甲基三氮杂环烷的铁（II）配合物。

  摘要：

  所述的治疗邻-triazacyclophane 1,4- dimethyltribenzo [ b，ë，ħ ] [1,4,7] triazacyclonona -2,5,8-三烯[（C 6 H ^ 5）3（NH）（NCH 3）2，L1 ]与Fe [N（SiMe 3）2 ] 2生成二聚铁（II）配合物bis（μ-1,4-二甲基三苯并[ b，e，h ] [1,4,7]三氮杂壬基-2,5 ，8‐trien‐7‐ido）双[（μ‐1,4-二甲基三苯并[ b，e，h ] [1,4,7]三氮杂壬基‐2,5,8‐trien‐7‐ido）铁（II ）]，[Fe（C20 H 18 N 3）4 ]或Fe 2（L1）4（9）。的溶出9在溶剂化的四氢呋喃（THF）的结果由两个THF配体和更简单的monoiron复合物的形成，即双（μ-1,4- dimethyltribenzo [ b，ë，ħ ] [1,4,7] triazacyclonona-

  DOI：

  10.1107/s2053229618015255

文献信息

• Supramolecular Scaffolds and Methods of Making the Same
  申请人：Becker Daniel P.

  公开号：US20100041880A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and derivatives thereof having a formula (I) are disclosed. Methods of making tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and related compounds also are disclosed.

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane及其衍生物的化学式（I）已被披露。同时也披露了制备Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane和相关化合物的方法。
• Synthesis of an <i>ortho</i>-Triazacyclophane: <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′-Trimethyltribenzo-1,4,7-triazacyclononatriene
  作者：Andria M. Panagopoulos、Matthias Zeller、Daniel P. Becker

  DOI：10.1021/jo1017074

  日期：2010.11.19

  N,N',N ''-Trimethyltribenzo-1,4,7-triazacyclononatriene has been synthesized via sequential palladium-catalyzed Buchwald-Hartwig N-arylation reactions affording the 9-membered triaza o-cyclophane in 35% overall yield An X-ray crystal structure shows the new cyclophane to have a C-2-symmetric saddle conformation, as compared to the crown conformation exhibited by the related carbocyclic cyclotriveratrylene (CTV)
• US8173803B2
  申请人：——

  公开号：US8173803B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• Iron(II) complexes of dimethyltriazacyclophane
  作者：Wei-Tsung Lee、Matthias Zeller、David Upp、Yuliya Politanska、Doug Steinman、Talal Al-Assil、Daniel P. Becker

  DOI：10.1107/s2053229618015255

  日期：2018.12.1

  Treatment of the ortho‐triazacyclophane 1,4‐dimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona‐2,5,8‐triene [(C6H5)3(NH)(NCH3)2, L1] with Fe[N(SiMe3)2]2 yields the dimeric iron(II) complex bis(μ‐1,4‐dimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona‐2,5,8‐trien‐7‐ido)bis[(μ‐1,4‐dimethyltribenzo[b,e,h][1,4,7]triazacyclonona‐2,5,8‐trien‐7‐ido)iron(II)], [Fe(C20H18N3)4] or Fe2(L1)4 (9). Dissolution of 9 in tetrahydrofuran

  所述的治疗邻-triazacyclophane 1,4- dimethyltribenzo [ b，ë，ħ ] [1,4,7] triazacyclonona -2,5,8-三烯[（C 6 H ^ 5）3（NH）（NCH 3）2，L1 ]与Fe [N（SiMe 3）2 ] 2生成二聚铁（II）配合物bis（μ-1,4-二甲基三苯并[ b，e，h ] [1,4,7]三氮杂壬基-2,5 ，8‐trien‐7‐ido）双[（μ‐1,4-二甲基三苯并[ b，e，h ] [1,4,7]三氮杂壬基‐2,5,8‐trien‐7‐ido）铁（II ）]，[Fe（C20 H 18 N 3）4 ]或Fe 2（L1）4（9）。的溶出9在溶剂化的四氢呋喃（THF）的结果由两个THF配体和更简单的monoiron复合物的形成，即双（μ-1,4- dimethyltribenzo [ b，ë，ħ ] [1,4,7] triazacyclonona-