3-methoxy-4-methyl-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one | 1237757-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-methyl-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
• 英文别名: (11aS)-7-methoxy-6,11a-dimethyl-2,4,10,11-tetrahydroindeno[4,5-c]chromen-1-one
• CAS: 1237757-79-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: RQHOCEIBUMWBTG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-methyl-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-4含甲基的甾族雌激素的6-oxa-8α-类似物的合成及生物学性质的研究

  摘要：

  已经合成了甾体雌激素的4-甲基取代的6-氧杂-8α-类似物，并且这些化合物的1 H和13 C NMR信号已完全确定。结果表明，在给定立体化学系列的类固醇的4位上引入甲基会导致修饰化合物失去亲子宫和高甘油三酸酯的作用。具有这些性质的类固醇可能有望产生载体，以将其他类型化合物的雌激素和负责激素代谢的酶抑制剂转运到靶器官中。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0427-z
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-methyl-6-oxa-8,14-secoestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到3-methoxy-4-methyl-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  C-4含甲基的甾族雌激素的6-oxa-8α-类似物的合成及生物学性质的研究

  摘要：

  已经合成了甾体雌激素的4-甲基取代的6-氧杂-8α-类似物，并且这些化合物的1 H和13 C NMR信号已完全确定。结果表明，在给定立体化学系列的类固醇的4位上引入甲基会导致修饰化合物失去亲子宫和高甘油三酸酯的作用。具有这些性质的类固醇可能有望产生载体，以将其他类型化合物的雌激素和负责激素代谢的酶抑制剂转运到靶器官中。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0427-z