Tosylhydrazon von 2-Methyl-1-naphthaldehyd | 40154-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tosylhydrazon von 2-Methyl-1-naphthaldehyd
• 英文别名: 2-Methyl-1-naphthaldehyd；4-methyl-N-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 40154-54-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: AJBUUZLFTZGGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tosylhydrazon von 2-Methyl-1-naphthaldehyd 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3'-hydroxy-2-methyl-[1,2'-binaphthalene]-1',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 催化 Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应合成 3-取代的 Lawsones

  摘要：

  开发了一种有效的方法，使用 10 mol% Sc(OTf) 3在甲苯中，在 -78 °C 下通过布赫纳-库尔蒂斯-施洛特贝克反应合成 3-取代的指甲花酮。该方法简单方便，可以高收率合成药学相关的3-取代指甲花酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400362
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 2-甲基-1-萘醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Tosylhydrazon von 2-Methyl-1-naphthaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 催化 Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应合成 3-取代的 Lawsones

  摘要：

  开发了一种有效的方法，使用 10 mol% Sc(OTf) 3在甲苯中，在 -78 °C 下通过布赫纳-库尔蒂斯-施洛特贝克反应合成 3-取代的指甲花酮。该方法简单方便，可以高收率合成药学相关的3-取代指甲花酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400362