quinuclidine iodide | 45591-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: quinuclidine iodide
• 英文别名: quinuclidine; hydriodide；Chinuclidin; Hydrojodid；1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane;iodide
• CAS: 45591-25-1
• 化学式: C₇H₁₃N*HI
• 分子量: 239.099
• InChiKey: LYHPZBKXSHVBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinuclidine iodide 生成
  参考文献：
  名称：

  σ *-自由基R 3 N-hal：烷基卤化铵辐射分解的电子顺磁共振研究

  摘要：

  各种铵和烷基铵的盐的曝光60条钴γ在77K射线给出了一个范围顺磁性产品，其中包括几个R取代3 N [图形省略] HAL自由基;其特征在于（R = H，烷基HAL =氯，溴，l）的他们的EPR光谱。它们显示出与14 N和卤素原子的超精细耦合，表明它们是真正的中性基团，其SOMO主要包括N和hal的σ轨道。因此，这些种类可以归类为σ *自由基。这些R 3 N [省略图形] hal自由基的稳定性与等电子R 3 C [省略图形] hal-的不稳定性形成对比。自由基阴离子，通常没有明显的寿命，但会直接解离以产生R 3 C 6自由基，有时与所发射的卤离子之间存在弱关联。质子和14个Ñ超精细耦合常数表明，将R 3 ñ -在这些部分σ *基团为金字塔形，在与父amminium阳离子，R对比度3 Ñ +它们是平面的。从平面性偏差的程度增加了对从去- CI至-升一样，离域的程度上卤素。对于碘化物络合物，碘上的自旋密度从ca降低。约70％从NH

  DOI：

  10.1039/ft9918700571
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 quinuclidine iodide
  参考文献：
  名称：

  Loeffler; Stietzel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• [EN] COMPOUNDS HAVING REVERSIBLE INHIBITING ACTIVITY OF CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSES EXERÇANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION REVERSIBLE DE CARNITINE PALMITYL-TRANSFERASE
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO1999059957A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  Compounds of formula (I) wherein the groups are as defined in the description are disclosed. The compounds of formula (I) are endowed with reversible inhibiting activity of carnitine palmitoyl-transferase and are useful in the preparation of medicaments useful in the pathologies related to a hyperactivity of carnitine palmitoyl-transferase, such as hyperglycemia, diabetes and pathologies related thereto, heart failure, ischemia.

  公式(I)的化合物在描述中定义的基团中被揭示。公式(I)的化合物具有可逆的肉碱棕榈酰转移酶抑制活性，并且在制备与肉碱棕榈酰转移酶过度活跃相关的病理生理状况的药物方面具有用途，如高血糖、糖尿病及其相关病理生理状况、心力衰竭、缺血等。
• Compounds having reversible inhibiting activity of carnitine palmitoyl-transferase
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US20020052348A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of formula (I) 1 wherein the groups are as defined in the description are disclosed. The compounds of formula (I) are endowed with reversible inhibiting activity of carnitine palmitoyl-transferase and are useful in the preparation of medicaments useful in the pathologies related to a hyperactivity of carnitine palmitoyl-transferase, such as hyperglycemia, diabetes and pathologies related thereto, heart failure, ischemia.

  公式（I）的化合物被揭示，其中组团如描述中所定义。公式（I）的化合物具有可逆抑制肉碱棕榈酰转移酶的活性，并可用于制备用于与肉碱棕榈酰转移酶的高活性相关的病理学，如高血糖，糖尿病及相关病理学，心力衰竭，缺血有关的药物。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。