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10-amino-1-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide | 1353721-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-amino-1-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide
英文别名
1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium-10-amine;bromide
10-amino-1-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]isoquinolin-4-ium bromide化学式
CAS
1353721-44-4
化学式
Br*C11H11N4
mdl
——
分子量
279.139
InChiKey
MEAFHFIULGWMNG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Condensed isoquinolines. 38*. Azolo[b]isoquinolines from 2-(halomethyl)benzoic acid derivatives
    摘要:
    On interacting 2-(chloromethyl)-, 2-(bromomethyl)benzonitrile or methyl 2-(bromomethyl)benzoate with 1-R-1H-imidazoles and 1-R-1H-benzimidazoles quaternary diazolium salts are formed, the heating of which with bases (K2CO3, Et3N) led to the intramolecular acylation products, 1-alkyl-10-amino-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium halides, 5-alkyl-6-amino-5H-benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-12-ium halides, or 1-alkyl-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium-10-olate halides.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0866-1
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