2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-ol | 912278-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-4,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 912278-14-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: QVOCIQKJLWFULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-8-methoxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Impressive changeover of reaction course in ring expansion of styrylbenzocyclobutenol under alkoxide-forming conditions

  摘要：

  Impressive changeover of the reaction course was observed in the rearrangement of styrylbenzocyclobutenol derivative 1. While the thermal reaction gave naphthalene 2, the base-promoted reaction gave the isomeric product 3 in high yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.079
• 作为产物：
  描述：

  7-[(E)-2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-5,8,8-trimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Impressive changeover of reaction course in ring expansion of styrylbenzocyclobutenol under alkoxide-forming conditions

  摘要：

  Impressive changeover of the reaction course was observed in the rearrangement of styrylbenzocyclobutenol derivative 1. While the thermal reaction gave naphthalene 2, the base-promoted reaction gave the isomeric product 3 in high yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.079