2,7-di-tert-butyl-4,5-diethynyl--9,9-dimethylxanthene | 1189062-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-4,5-diethynyl--9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 2,7-Di-t-butyl-4,5-diethynyl-9,9-dimethylxanthene；2,7-ditert-butyl-4,5-diethynyl-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 1189062-58-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O
• 分子量: 370.535
• InChiKey: YZWACWIOCUQPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4,5-diethynyl--9,9-dimethylxanthene 、 (C5H3N)(C5H4N)(C6H3)nBuPtCl 在 CuI 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Divergent luminescence behaviour from differential interactions in dinuclear Pt, Au, and mixed Pt–Au complexes built on a xanthene scaffold

  摘要：

  二乙炔氧杂蒽单元被用于以有利于界面相互作用的几何形状拴住环金属化铂(II)和金(III)复合物。这使 Au2 二聚体免受非辐射衰变途径的影响，并在与之密切相关的 Pt2 二聚体中产生低能量的 "类似聚集体 "发射，同时在异质二聚体中发生 Au 到 Pt 的快速能量转移。

  DOI：

  10.1039/c2cc32218h
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,5-diethynyl--9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  刚性连接的双核铂 (II) 配合物显示出强烈的准分子状近红外发光

  摘要：

  许多发光铂 ( II ) 配合物在相邻分子之间发生面对面的相互作用，从而产生可以以较低能量发射的双分子激发态（二聚体和/或准分子）。对双核配合物进行了详细的光物理研究，其中两个 NCN 配位的 Pt( II ) 单元通过呫吨共价连接，从而可以在分子内形成此类二聚或准聚状态。这些配合物在低浓度下表现出强烈的类准分子光致发光，而它们的单金属类似物却没有。然而，Pt(NCN) 单元通过三齿配体直接连接到呫吨的复合物（表示为 a 类）与本文报道的一类新化合物（b 类）之间出现了显着差异，其中通过单齿配体连接乙炔配体。前者需要大量的几何重排，以将 Pt(NCN) 单元的金属中心移动到足够短的距离，以形成类准分子态。后者只需要很小的变形。因此，a 类化合物在固体薄膜中表现出可忽略不计的类准分子发射，因为刚性环境阻碍了必要的几何重排。相比之下，b 类配合物即使在非常低的负载量下，也能在薄膜中表现出强烈的

  DOI：

  10.1039/d3tc03432a

文献信息

• Spectroscopy and photoredox properties of soluble platinum(II) alkynyl complexes
  作者：Akram Hijazi、Mathieu E. Walther、Céline Besnard、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.005

  日期：2010.2

  triphenylamine. A complex with a dimethylamine substituent attached to the ethynylbenzene ligand exhibits photophysical properties that are strongly dependent on the protonation state of the amine. A dimer complex with a diethynyl-substituted xanthene bridging ligand displays absorption and emission behavior that is essentially identical to that of some of the monomeric platinum complexes investigated in

  摘要合成了六种具有叔π-受体配体2,6-（N-（n-（正己基）苯并咪唑-2'-基）吡啶和不同的乙炔基苯配体的铂（II）配合物，并通过光学方法对其进行了研究。吸收，发光和时间分辨发射光谱。这些络合物显示出与先前研究的具有2,2'：6'，2''-叔吡啶配体的类似物相似的光物理和电化学性质。发光带最大值的能量是与乙炔基苯配体相连的化学取代基的性质的函数，根据能隙定律，发光强度和寿命与发光波长相关。其中一些配合物的发射激发态以接近扩散控制极限的效率被还原性淬灭，即使对于中等电子给体（如吩噻嗪或三苯胺）也是如此。具有与乙炔基苯配体连接的二甲胺取代基的配合物表现出强烈依赖于胺的质子化状态的光物理性质。具有二乙炔基取代的an吨桥联配体的二聚体配合物显示的吸收和发射行为与这项工作中研究的某些单体铂配合物的吸收和发射行为基本相同。短的Pt（II）–Pt（II）接触仅在前体复合物的晶体结构中观察到。新配合物的
• The Complex Coordination Landscape of a Digold(I) U‐Shaped Metalloligand
  作者：Susana Ibáñez、Macarena Poyatos、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/anie.201811711

  日期：2018.12.17

  A U‐shaped di‐gold metallotweezer with two pyrene‐imidazolylidene edges and a xanthenyl‐bis‐alkynyl connector was prepared. This metallotweezer acts as metalloligand in the presence of Cu+, Tl+, or Ag+, showing three clearly distinct coordination patterns depending on the cation used. The coordination to Cu+ leads to a complex in which the metalloligand is coordinated in a pincer form. The reaction

  制备了具有两个pyr-咪唑基亚烷基边缘和a吨基-双炔基连接器的AU型双金金属镊子。在Cu +，Tl +或Ag +的存在下，这种金属镊子充当金属配体，根据所用的阳离子显示出三种明显不同的配位模式。与Cu +的配位导致络合物，其中金属配体以钳位形式配位。与Tl +的反应提供了一种配合物，其中配体充当as 2-（反式）-螯合物。与Ag +反应 导致自组装结构，两个银阳离子被包裹在由两个自组装金属弹子钳形成的双工结构的腔体内。