dihydrofumariline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: dihydrofumariline
• 英文别名: (7S,8R)-6'-methylspiro[6,8-dihydrocyclopenta[g][1,3]benzodioxole-7,5'-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline]-8-ol
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: AKCAVBOVRWGORC-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrofumariline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新的异喹啉生物碱：茚并苯并ze庚因

  摘要：

  在Lam中发现了暗黄色的茚三并氮杂pine碱生物碱lahorine（）和lahoramine（）。（伞形科）。在具有生物遗传意义的转化中，分别提供了和分别用甲磺酰氯和三乙胺处理螺旋苄基异喹啉二氢富马琳（）和二氢呋喃定（）的方法，然后进行碘氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81844-x

文献信息

• A new class of isoquinoline alkaloids: The indenobenzazepines
  作者：Gábor Blaskó、S.Fazal Hussain、Alan J. Freyer、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81844-x

  日期：1981.1

  The dark yellow indenobenzazepine alkaloids lahorine () and lahoramine () have been found in Lam. (Fumariaceae). In a transformation with biogenetic implications, treatment of the spirobenzylisoquinolines dihydrofumariline () and dihydroparfumidine () with methanesulfonyl chloride and triethylamine in dry THF, followed by iodine oxidation, provided and , respectively.

  在Lam中发现了暗黄色的茚三并氮杂pine碱生物碱lahorine（）和lahoramine（）。（伞形科）。在具有生物遗传意义的转化中，分别提供了和分别用甲磺酰氯和三乙胺处理螺旋苄基异喹啉二氢富马琳（）和二氢呋喃定（）的方法，然后进行碘氧化。