10H-7,11-benzo[j]naptho[1,2-a]anthracene-8-one | 1592738-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10H-7,11-benzo[j]naptho[1,2-a]anthracene-8-one
• 英文别名: 12,18-Dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.016,25.019,24]hexacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,19,21,23,25-undecaen-13-one；12,18-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.016,25.019,24]hexacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,19,21,23,25-undecaen-13-one
• CAS: 1592738-35-6
• 化学式: C₂₄H₁₄O₃
• 分子量: 350.373
• InChiKey: RGZXDAJMEDJKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one 以 硝基苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10H-7,11-benzo[j]naptho[1,2-a]anthracene-8-one
  参考文献：
  名称：

  容易的分子内Diels-4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的阿尔德反应，导致高度荧光的含香豆素的多环化合物

  摘要：

  4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素是通过将邻-炔丙基化的水杨醛与取代的香豆素-4-乙酸缩合而制备的。4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的分子内Diels-Alder反应，无需任何催化剂，即可得到稠环香豆素。沸腾的硝基苯中的反应导致最初的Diels–Alder加合物芳构化，这些芳构化的产品具有很高的荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.102