(4-chloro-phenyl)-(1-phenyl-1H-inden-2-yl)-methanone | 1113009-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(1-phenyl-1H-inden-2-yl)-methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(1-phenyl-1H-inden-2-yl)methanone
• CAS: 1113009-96-3
• 化学式: C₂₂H₁₅ClO
• 分子量: 330.813
• InChiKey: DRRWVDXZECWKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(1-phenyl-1H-inden-2-yl)-methanone 在 silica gel 作用下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(4-chloro-phenyl)-(3-phenyl-1H-inden-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  带有双（乙酰氧基）基团的炔烃高效布朗斯台德酸催化环异构化为茚基酮

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸催化的官能化炔烃的环异构化，假定它是通过形成苄基阳离子中间体而引发的。该反应在温和条件下提供了一种高效，直接的途径，以制备具有广泛取代基的茚基酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800037
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid {2-[1-acetoxy-3-(4-chloro-phenyl)-prop-2-ynyl]-phenyl}-phenyl-methyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4-chloro-phenyl)-(1-phenyl-1H-inden-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  带有双（乙酰氧基）基团的炔烃高效布朗斯台德酸催化环异构化为茚基酮

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸催化的官能化炔烃的环异构化，假定它是通过形成苄基阳离子中间体而引发的。该反应在温和条件下提供了一种高效，直接的途径，以制备具有广泛取代基的茚基酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800037