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5-(hept-1-ynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine | 1229168-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(hept-1-ynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine
英文别名
8-Hept-1-ynyl-14,15-dimethoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene
5-(hept-1-ynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine化学式
CAS
1229168-36-8
化学式
C32H37NO3
mdl
——
分子量
483.651
InChiKey
OVPINLFKZLQFSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔 、 在 copper(I) bromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 5-(hept-1-ynyl)-10,11-dimethoxy-6-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocine
    参考文献:
    名称:
    Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A3-Coupling Reaction
    摘要:
    An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.
    DOI:
    10.1021/ol1008729
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