Schubertoside D | 139975-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Schubertoside D
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(1R,3R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-16-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-17-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 139975-46-5
• 化学式: C₄₅H₇₆O₁₇
• 分子量: 889.088
• InChiKey: LRLCMFWKSNBLHQ-IBDJVQDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schubertoside D 在 盐酸 作用下， 生成 (22S)-cholest-5-ene-1β,3β,16β,22-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Schubertosides A-D, new (22s)-hydroxycholestane glycosides from Allium schubertii.

  摘要：

  从葱属植物Allium schubertii的鳞茎中分离得到四种新的（22S）-羟基胆甾烷糖苷，即schubertosides A-D。通过光谱分析和酸水解确定了它们的结构，并应用改进的Mosher法确定了C-22位的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2761