3-methylidene-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromen-2-one | 1187250-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-methylidene-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromen-2-one
• CAS: 1187250-69-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: HTSWTCXFYZYSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylidene-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromen-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-Methyl-4-phenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物轻松合成高度取代的α-吡喃酮并将其转化为多取代的芳烃

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，已经开发了一种有效的全取代α-吡喃酮合成方案。随后的α-吡喃酮和DMAD的Diels-Alder反应以高收率产生了多取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.124
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-methylidene-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物轻松合成高度取代的α-吡喃酮并将其转化为多取代的芳烃

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，已经开发了一种有效的全取代α-吡喃酮合成方案。随后的α-吡喃酮和DMAD的Diels-Alder反应以高收率产生了多取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.124