4-Amino-1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-1H-pyrimidin-2-one | 274905-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Amino-1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]-4-aminopyrimidin-2-one
• CAS: 274905-50-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₃O₈P
• 分子量: 591.557
• InChiKey: XTEMLNUEZUXWGG-YULOIDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-1H-pyrimidin-2-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-6-hydroxymethyl-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphole-2-thiol anion
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效进入2'，3'- O，O-环硫代磷酸核苷的方法

  摘要：

  5'保护的核糖核苷与二苯基H-膦酸酯在吡啶中的反应可快速形成相应的2'，3'-环H-膦酸酯3，将其硫化并随后除去5'-保护基团后，可得到核苷2'，3'- O，O-环硫代磷酸酯5的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00132-5
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]胞苷 在 亚磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-Amino-1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效进入2'，3'- O，O-环硫代磷酸核苷的方法

  摘要：

  5'保护的核糖核苷与二苯基H-膦酸酯在吡啶中的反应可快速形成相应的2'，3'-环H-膦酸酯3，将其硫化并随后除去5'-保护基团后，可得到核苷2'，3'- O，O-环硫代磷酸酯5的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00132-5