摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methoxy-thiazolo<4,5-c>isochinolin | 10296-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-thiazolo<4,5-c>isochinolin
英文别名
2-Methoxy-[1,3]thiazolo[4,5-c]isoquinoline
2-Methoxy-thiazolo<4,5-c>isochinolin化学式
CAS
10296-45-4
化学式
C11H8N2OS
mdl
——
分子量
216.263
InChiKey
QWEUTUBULWTREU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噻唑并异喹啉:I. 噻唑并[4,5-c]异喹啉的合成
    摘要:
    噻唑并[4,5-c]异喹啉(I)是一种新的杂环系统,由3-氨基异喹啉(II)与硫氰酸钾和溴反应分四步合成3-氨基-4-硫氰基异喹啉(VII) ),用盐酸环化生成 2-氨基噻唑并[4,5-c]异喹啉 (VIII),Sandmeyer 反应生成 2-氯噻唑并 [4,5-c] 异喹啉 (IX),最后用碘化氢和红磷产生 I。尝试通过 3-amino-4-bromoisoquinoline 制备 I 未成功。通过亲核置换 2-氯噻唑并 [4,5-c] 异喹啉中的氯原子,制备了 I 的各种 2-取代衍生物。研究了I及其部分衍生物的核磁共振和紫外光谱。
    DOI:
    10.1139/v66-372
点击查看最新优质反应信息