(6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid diethyl ester | 147753-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid diethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)acetate
• CAS: 147753-47-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: TWRYWHWLLUHUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到(6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins. I. Reaction of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins with Active Methylene Compounds.

  摘要：

  研究人员开发了一种在 6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂卓的 11 位形成碳碳单键的新方法。在温和的条件下，11-甲氧基二苯并[b, e]氧杂卓与活性亚甲基化合物在 TiCl4 的存在下发生反应，得到相应的 11-取代的二苯并氧杂卓，收率中等到极好。这被认为是酮与活性亚甲基化合物的乙烯基反应。本文介绍了这种方法的功效和一些应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.36
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 11-Methoxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins. I. Reaction of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins with Active Methylene Compounds.

  摘要：

  研究人员开发了一种在 6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂卓的 11 位形成碳碳单键的新方法。在温和的条件下，11-甲氧基二苯并[b, e]氧杂卓与活性亚甲基化合物在 TiCl4 的存在下发生反应，得到相应的 11-取代的二苯并氧杂卓，收率中等到极好。这被认为是酮与活性亚甲基化合物的乙烯基反应。本文介绍了这种方法的功效和一些应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.36