N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine;5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine;5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C26H27BrF2N6O4
• 分子量: 605.4
• InChiKey: VHJZDUHRTFHTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  凡德他尼 、 5-氟脲嘧啶 生成 N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine;5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy

  摘要：

  本发明涉及一种用于在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的方法，该温血动物可以选择性地接受电离辐射治疗，特别是一种用于治疗癌症的方法，特别是涉及实体肿瘤的癌症，其中包括以下之一：联合使用ZD6474和5-FU的给药；联合使用ZD6474和CPT-11的给药；以及联合使用ZD6474和5-FU和CPT-11的给药；一种药物组合物，其包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11；用于治疗人体或动物体的治疗方法；一种工具包，其包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11；在制造用于在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的药物时，使用以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11。

  公开号：

  US20060142316A1

文献信息

• Combination therapy
  申请人：Wedge Robert Stephen

  公开号：US20060142316A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to a method for the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human, which is optionally being treated with ionising radiation, particularly a method for the treatment of a cancer, particularly a cancer involving a solid tumour, which comprises one of: the administration of ZD6474 in combination with 5-FU; the administration of ZD6474 in combination with CPT-11; and the administration of ZD6474 in combination with 5-FU and CPT-11; to a pharmaceutical composition comprising one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11; to a combination product comprising one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11, for use in a method of treatment of a human or animal body by therapy; to a kit comprising one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11; to the use of one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human which is optionally being treated with ionising radiation.

  本发明涉及一种用于在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的方法，该温血动物可以选择性地接受电离辐射治疗，特别是一种用于治疗癌症的方法，特别是涉及实体肿瘤的癌症，其中包括以下之一：联合使用ZD6474和5-FU的给药；联合使用ZD6474和CPT-11的给药；以及联合使用ZD6474和5-FU和CPT-11的给药；一种药物组合物，其包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11；用于治疗人体或动物体的治疗方法；一种工具包，其包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11；在制造用于在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的药物时，使用以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11。
• Combination Therapy
  申请人：Wedge Stephen Robert

  公开号：US20110086870A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a method for the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human, which is optionally being treated with ionising radiation, particularly a method for the treatment of a cancer, particularly a cancer involving a solid tumour, which comprises one of: the administration of ZD6474 in combination with 5-FU; the administration of ZD6474 in combination with CPT-11; and the administration of ZD6474 in combination with 5-FU and CPT-11; to a pharmaceutical composition comprising one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11; to a combination product comprising one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11, for use in a method of treatment of a human or animal body by therapy; to a kit comprising one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11; to the use of one of: ZD6474 and 5-FU; ZD6474 and CPT-11; and ZD6474 and 5-FU and CPT-11, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human which is optionally being treated with ionising radiation.

  本发明涉及一种在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的方法，该温血动物可以选择性地接受电离辐射治疗，特别是一种用于治疗癌症的方法，特别是涉及实体肿瘤的癌症，其中包括以下之一：联合使用ZD6474和5-FU的给药；联合使用ZD6474和CPT-11的给药；以及联合使用ZD6474、5-FU和CPT-11的给药；一种制药组合物，包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474、5-FU和CPT-11；一种组合产品，包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474、5-FU和CPT-11，用于治疗人体或动物体通过治疗的方法；一种工具包，包括以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474、5-FU和CPT-11；在制造用于在温血动物（例如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的药物时，使用以下之一：ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474、5-FU和CPT-11。