Furan-2-carboxylic acid [1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid [1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: (E)-N'-(4-bromobenzylidene)furan-2-carbohydrazide；N-[(E)-(4-bromophenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• 分子量: 293.12
• InChiKey: PSSMAGKPAMPFEJ-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-carboxylic acid [1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-furan-2-yl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  双(三氟乙酰氧基)碘苯氧化环化芳香醛N-酰基腙

  摘要：

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。

  DOI：

  10.1080/00397910600773650

文献信息

• Oxidative Cyclization of Aromatic Aldehyde<i>N</i>‐Acylhydrazones by bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
  作者：Zhenhua Shang

  DOI：10.1080/00397910600773650

  日期：2006.10

  Abstract Aromatic aldehyde N‐acylhydrazones were oxidized into 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in CHCl3 or DMSO at room temperature in good to excellent yields.

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。