3-(4-[2-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-(4-[2-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[4-[2-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yloxy)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoate
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅S
• 分子量: 492.6
• InChiKey: IYHXUFMFSRQULX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-[2-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 126 mg (62%) of the title compound的产率得到3-(4-[2-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如说明书所定义。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）。

  公开号：

  US06525086B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yloxy)-ethanol 、 三丁基膦 、 2-乙氧基-3-对羟基苯基丙酸乙酯 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 在 氮气 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 苯 、 正庚烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give 460 mg (75%) of the title compound的产率得到3-(4-[2-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06214820B1

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010029256A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors(PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031764A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防通过核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06214820B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1123268A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US6214820B1
  申请人：——

  公开号：US6214820B1

  公开（公告）日：2001-04-10