3-(4-[2-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(4-[2-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid
• 英文别名: 2-ethoxy-3-[4-[2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyloxy)ethoxy]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: SLAVQTUJAOFOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[2-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 水 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 L-赖氨酸水合物 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(4-[2-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yloxy)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中所定义。这些化合物在治疗和/或预防核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06214820B1

文献信息

• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06214820B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n如规范中定义。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010029256A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X、T、Q、Z、U、Y、Ar、p和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors(PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031764A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防通过核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1123268A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US6214820B1
  申请人：——

  公开号：US6214820B1

  公开（公告）日：2001-04-10