1-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbohydroxamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbohydroxamic acid
• 英文别名: 1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-N-hydroxypyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₃O₂
• 分子量: 303.26
• InChiKey: GBDSVYWUZNYVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸乙酯 、 4-氟溴苄 、 1-(2,4-difluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 1-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbohydroxamic acid 、 1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 盐酸羟胺 在 1-(4-fluorobenzyl)-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide 作用下， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV-Integrase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods for their use

  摘要：

  本文描述了由公式I表示的自行车羟肟化合物。这些自行车羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病况。

  公开号：

  US07368571B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 盐酸羟胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound as a white powder (0.075 g, 48% yield)的产率得到1-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the HIV integrase enzyme

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US07468375B2

文献信息

• HIV-integrase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040147547A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: 1 are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I：1表示的双环羟肟化合物。这些双环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病状。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：HU Qiyue

  公开号：US20080221154A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I表示的二环羟肟化合物。这些二环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病况。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Hu Qiyue

  公开号：US20070004768A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  本文描述了由I式表示的二环羟肟类化合物。这些二环羟肟类化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，以及治疗HIV介导的疾病和病状。
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1756103A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7135482B2
  申请人：——

  公开号：US7135482B2

  公开（公告）日：2006-11-14