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7β-Methyl-16β-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one | 250249-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7β-Methyl-16β-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one
英文别名
(2S,3aS,3bS,4S,5aR,9aR,9bS,11aR)-4,9a,11a-trimethyl-2-(4-methylsulfonylphenoxy)-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
7β-Methyl-16β-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one化学式
CAS
250249-39-9
化学式
C26H35NO4S
mdl
——
分子量
457.634
InChiKey
KSVNEOOIRPTQQH-NUXTXGANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7β-methyl-16α-methanesulfonyloxy-4-aza-5α-androst-1-en-3-one 生成 7β-Methyl-16β-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Process for the stereoselective synthesis of
    摘要:
    本发明的新型工艺涉及对某些16β-取代的4-氮杂-5α-雄烷-3-酮进行立体选择性合成,以及在其中获得的有用中间体。
    公开号:
    US06143887A1
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文献信息

  • US6143887A
    申请人:——
    公开号:US6143887A
    公开(公告)日:2000-11-07
  • [EN] 7BETA-METHYL-16BETA-((4-METHYLSULFONYL)-PHENOXY)-4-AZA-5ALPHA-ANDROST-1-EN-3-ONE AS A 5-ALPHA-REDUCTASE ISOZYME 1 INHIBITOR<br/>[FR] 7 beta -METHYL-16 beta -((4-METHYLSULFONYL)-PHENOXY)-4-AZA-5 alpha -ANDROST-1-EN-3-ONE UTILISEE COMME INHIBITEUR D'ISO-ENZYME 5 alpha -REDUCTASE 1
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999058550A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (EN) The compound 7$g(b)-methyl-16$g(b)-((4-methylsulfonyl)-phenoxy)-4-aza-5$g(a)-androst-1-en-3-one is an inhibitor of the 5$g(a)-redctase 1 isozyme, and is useful alone or in combination with a 5$g(a)-reductase 2 inhibitor for the treatment of hyperandorgenic disorders such as acne vulgaris, seborrhea, female hirsutism, male pattern baldness, and benign prostatic hyperplasia, and in pharmaceutical compositions.(FR) L'invention se rapporte à un composé 7$g(b)-méthyl-16$g(b)-((4-méthylsulfonyl)-phénoxy)-4-aza-5$g(a)-androst-1-en-3-one qui est utilisé comme inhibiteur de l'iso-enzyme 5$g(a)-réductase 1 et qui s'avère utile, seul ou en combinaison avec un inhibiteur de 5$g(a)-réductase 2, pour le traitement des troubles associés à une hyperandrogénie tels que l'acné simple, la séborrhée, l'hirsutisme féminin, la calvitie de type masculin et l'hyperplasie prostatique bénigne. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ce composé.
  • Process for the stereoselective synthesis of
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06143887A1
    公开(公告)日:2000-11-07
    The novel process of the present invention involves the stereoselective synthesis of certain 16.beta.-substituted 4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones and the useful intermediates obtained therein.
    本发明的新型工艺涉及对某些16β-取代的4-氮杂-5α-雄烷-3-酮进行立体选择性合成,以及在其中获得的有用中间体。
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