2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-fluoro-phenyl)-benzo[b]thiophene-3-carboxylic Acid Amide；2-amino-6-(4-fluorophenyl)-1-benzothiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂OS
• 分子量: 286.33
• InChiKey: YBIZCJQFMXHYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-carbamoyl-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1

文献信息

• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060058371A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂所涉及的疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻断转录因子NF-κB的病理性激活，其中疾病中存在过度激活的NF-κB。
• Heterobicyclic Compounds as Pharmaceutically Active Agents
  申请人：Koul Anil

  公开号：US20070275962A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Described are heterobicyclic compounds such as 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopyran 3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid amides, or benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives for the prophylaxis and/or treatment of various diseases such as infectious diseases, including mycobacteriainduced infections and opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, as well as compositions containing at least one heterobicyclic compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, reaction procedures for the synthesis of the heterobicyclic compound are disclosed.

  本文介绍了异杂双环化合物，例如4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺，4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]硫杂吡喃-3-羧酸酰胺，4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧酸酰胺，或苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐。这些衍生物的用途包括预防和/或治疗各种疾病，如传染性疾病，包括分支杆菌感染和机会性疾病，朊病，免疫性疾病，自身免疫性疾病，双相和临床障碍，心血管疾病，细胞增殖性疾病，糖尿病，炎症，移植排斥，勃起功能障碍，神经退行性疾病和中风，以及含有至少一种异杂双环化合物和/或药学上可接受的盐的组合物。此外，还公开了合成异杂双环化合物的反应程序。
• NF-κb inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗通过IKK-β对IκB的磷酸化进行抑制的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了病理性激活转录因子NF-κB，在这些疾病中，过度激活的NF-κB被认为是其中的原因。
• NF-KB INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532135A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• EP1532135A4
  申请人：——

  公开号：EP1532135A4

  公开（公告）日：2005-11-09