(E)-N’-(3‑hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbohydrazide | 350046-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-N’-(3‑hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbohydrazide；N-[(E)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxamide
• CAS: 350046-93-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: QUWGRTJBMWADOI-GIJQJNRQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-N’-(3‑hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并二恶英衍生物、结构活性关系、分子对接和ADME性质研究探索糖尿病II抑制剂

  摘要：

  酶抑制是糖尿病药物开发的主要目标之一。对此我们进行了1,4-苯并二恶英碱席夫碱(Schiff bases)的合成。与标准阿卡波糖 (12.80 ± 0.10 µM) 相比，这些化合物的 α-淀粉酶活性 () 范围为 0.60 ± 0.01 至 19.80 ± 0.40 µM。与标准阿卡波糖 (IC = 12.90 ± 0.10 µM) 相比，α-葡萄糖苷酶活性范围为 IC = 0.80 ± 0.01 µM 至 IC = 27.60 ± 0.60 µM。所有化合物均已建立构效关系 (SAR)。 SAR 表明含有羟基和卤素的化合物对这两种酶都有活性。进行分子对接研究以发现活性化合物与酶的相互作用。此外，还进行了ADME性能研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137797