6-acetyl-5-amino-1,4-benzodioxane | 63546-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-acetyl-5-amino-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 1-(5-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanone；2-amino-3,4-ethylenedioxy-acetophenone；1-(5-Amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanone
• CAS: 63546-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD03756675
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QFVBGQSEENKMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-5-amino-1,4-benzodioxane 、 苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到N-(6-acetyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization

  摘要：

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0881-2
• 作为产物：
  描述：

  在 铁粉 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到6-acetyl-5-amino-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  A new effective route for the synthesis of substituted 2h-indazoles

  摘要：

  A two-stage synthesis of 2H-indazoles has been established, based on consecutive reactions of reduction of 2-alkyl-, 2-cyclopropyl-, and 2-arylcarbonylazobenzenes to phenylazo-substituted benzyl alcohols and intramolecular heterocyclization of the reduction products under the influence of organic acids.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0409-1

文献信息

• US5932588A
  申请人：——

  公开号：US5932588A

  公开（公告）日：1999-08-03
• US5985888A
  申请人：——

  公开号：US5985888A

  公开（公告）日：1999-11-16