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6-chloro-2-<2-(p-chlorobenzylidene)-1-methylhydrazino>quinoxaline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-<2-(p-chlorobenzylidene)-1-methylhydrazino>quinoxaline
英文别名
6-chloro-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-N-methylquinoxalin-2-amine
6-chloro-2-<2-(p-chlorobenzylidene)-1-methylhydrazino>quinoxaline化学式
CAS
——
化学式
C16H12Cl2N4
mdl
——
分子量
331.204
InChiKey
YGJAMXVTUWFQIU-AWQFTUOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 8-chloro-4-<2-(p-chlorobenzylidene)-1-methylhydrazino>-3aH-isoxazolo<2,3-a>quinoxaline-2,3-dicarboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以16%的产率得到6-chloro-2-<2-(p-chlorobenzylidene)-1-methylhydrazino>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1649 - 1651
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kurasawa Yoshihisa, Katoh Ritsuko, Kureyama Tomomi, Yoshishiba Noriko, Ta+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 6, S 1649-1651
    作者:Kurasawa Yoshihisa, Katoh Ritsuko, Kureyama Tomomi, Yoshishiba Noriko, Ta+
    DOI:——
    日期:——
  • Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1649 - 1651
    作者:Kurasawa, Yoshihisa、Katoh, Ritsuko、Kureyama, Tomomi、Yoshishiba, Noriko、Takada, Atsushi
    DOI:——
    日期:——
  • Kurasawa, Yoshihisa; Katoh, Ritsuko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>1992</hi>, vol. 29, # 6, p. 1649 - 1651
    作者:Kurasawa, Yoshihisa、Katoh, Ritsuko、Kureyama, Tomomi、Yoshishiba, Noriko、Takada, Atsushi
    DOI:——
    日期:——
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