7-[(3S)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[(3S)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₅O₄
• 分子量: 403.4
• InChiKey: ZVZRDFTXNAZBOX-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  *,R^*)>-1-cyclopropyl-7-<3-<<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-1-oxopropyl>amino>-1-pyrrolidinyl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 生成 7-[(3S)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine antibacterial agents containing an .alpha.-amino acid in

  摘要：

  本文介绍了具有改善口服和皮下活性的新型喹诺酮和萘啶类抗菌剂，其中这些化合物的7-侧链含有α-氨基酸；还描述了其对应的光学异构体，制备方法以及治疗感染疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US04851418A1

文献信息

• Naphthyridine antibacterial agents containing an .alpha.-amino acid in
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04851418A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an .alpha.-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as compositions and methods of treating infections diseases.

  本文介绍了具有改善口服和皮下活性的新型喹诺酮和萘啶类抗菌剂，其中这些化合物的7-侧链含有α-氨基酸；还描述了其对应的光学异构体，制备方法以及治疗感染疾病的组合物和方法。
• Quinolone and naphthyridine antibacterial agents containing an alpha-amino acid in the side chain of the 7-substituent
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0304087A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents of the formula I are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an a-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as pharmaceutical useful intreating infectious diseases.

  本文描述了式 I 的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂，其口服和皮下注射活性均有所提高。 所述的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂具有更好的口服和皮下注射活性，其中此类化合物的 7 侧链含有 a-氨基酸；还描述了其相应的光学异构体、制备方法以及治疗传染性疾病的药物用途。
• US4851418A
  申请人：——

  公开号：US4851418A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5290794A
  申请人：——

  公开号：US5290794A

  公开（公告）日：1994-03-01