4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-(4,6,7-trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-yl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅
• 分子量: 438.483
• InChiKey: IVGUUYKQQINSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid tert-butyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial quinazoline compounds

  摘要：

  提供的是化合物的公式（I）##STR1## 其中X、Y和Z独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、alkoxy、aryloxy、aralkyloxy和guanidinyl中选择；R.sub.2和R.sub.3独立地从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、alkoxy、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和aralkylamino中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7独立地从H、烷基、alkoxy、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9独立地从H、C.sub.1-4烷基、alkoxy、酰基、酰氧基、alkoxycarbonyl、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物具有治疗或预防哺乳动物细菌感染的用途。

  公开号：

  US06156758A1

文献信息

• US6156758A
  申请人：——

  公开号：US6156758A

  公开（公告）日：2000-12-05
• Antibacterial quinazoline compounds
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06156758A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Provided are compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, Y and Z are independently CH or N; n is 0 or 1; R.sub.1 is selected from OH, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy and guanidinyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from H, halogen, amino, hydroxyl, nitro, cyano and carboxyl; R.sub.4 is H, alkyl or acyl; R.sub.5 is selected from H, hydroxyl, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, amino, cyclic amino, alkylamino, arylamino and aralkylamino wherein the alkyl, aryl and cyclic moieties are optionally substituted; R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from H, alkyl, alkoxy, halogen and amino; and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from H, C.sub.1-4 alkyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkoxycarbonyl, hydroxyl, halogen, amino and carboxyl. The compounds have therapeutic or prophylactic use for treating bacterial infection in mammals.

  提供的是式（I）的化合物 ##STR1## 其中X、Y和Z分别独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、烷氧基、芳氧基、芳基氧基和胍基中选择；R.sub.2和R.sub.3分别从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和芳基烷基氨基中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7分别从H、烷基、烷氧基、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9分别从H、C.sub.1-4烷基、烷氧基、酰基、酰氧基、烷氧羰基、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物在治疗哺乳动物的细菌感染方面具有治疗或预防用途。