4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-(4,6,7-trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-yl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅
• 分子量: 438.483
• InChiKey: IVGUUYKQQINSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid tert-butyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[1-(4,6,7-Trimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial quinazoline compounds

  摘要：

  提供的是化合物的公式（I）##STR1## 其中X、Y和Z独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、alkoxy、aryloxy、aralkyloxy和guanidinyl中选择；R.sub.2和R.sub.3独立地从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、alkoxy、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和aralkylamino中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7独立地从H、烷基、alkoxy、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9独立地从H、C.sub.1-4烷基、alkoxy、酰基、酰氧基、alkoxycarbonyl、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物具有治疗或预防哺乳动物细菌感染的用途。

  公开号：

  US06156758A1

文献信息

• US6156758A
  申请人：——

  公开号：US6156758A

  公开（公告）日：2000-12-05